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Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Marie Vidailhet63
Mutation (genetics)11
Marie Vidailhet Sauf Mutation (genetics)" 59
Mutation (genetics) Sauf Marie Vidailhet" 7
Marie Vidailhet Et Mutation (genetics) 4
Marie Vidailhet Ou Mutation (genetics) 70
Corpus679
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Ident.Authors (with country if any)Title
000057 Anne Roubergue [France] ; Emmanuel Roze ; Sandrine Vuillaumier-Barrot ; Marie-Joséphine Fontenille ; Aurélie Méneret ; Marie Vidailhet ; Bertrand Fontaine ; Diane Doummar ; Bertrand Philibert ; Florence Riant ; Sophie NicoleThe multiple faces of the ATP1A3-related dystonic movement disorder.
000244 Kiyoka Kinugawa [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Fabienne Clot [France] ; Emmanuelle Apartis [France] ; David Grabli [France] ; Emmanuel Roze [France]Myoclonus‐dystonia: An update
000251 Diane Doummar [France] ; Fabienne Clot [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Afenjar [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] ; Cyril Mignot [France] ; Agnès Guet [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diana Rodriguez [France]Infantile hypokinetic‐hypotonic syndrome due to two novel mutations of the tyrosine hydroxylase gene
000292 Mathieu Anheim [France] ; Laurent Vercueil [France] ; Valerie Fraix [France] ; Stéphan Chabardès [France] ; Eric Seigneuret [France] ; Paul Krack [France] ; Alim-Louis Benabid [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Pierre Pollak [France]Early stimulation of DYT1 primary generalized dystonia prevents from its secondary irreversible complications
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